Documente online.
Username / Parola inexistente
  Zona de administrare documente. Fisierele tale  
Am uitat parola x Creaza cont nou
  Home Exploreaza
Upload



















































Test grila - Diatezele hemoragice

medicina


Test grila - Diatezele hemoragice

1.      CS Trombocitopenia este determinata de urmatoarea:

A. Scaderea vadita a factorului Willebrandt

B. Lipsa factorului antihemofilic A

C. Disfunctia trombocitara



D. Lipsa factorului antihemofilic B

E. Reducerea numarului de trombocite

2.      CS Boala Willebrandt este determinata de urmatoarea:

A. Afectarea seriei megacariocitare a hematopoiezei

B. Este o coagulopatie mixta

C. Este o afectare mixta a coagularii sanguine si a trombocitelor

D. Afectarea morfologica si functionala a trombocitelor

E. Reducerea vadita a factorului de coagulare VIII

3.      CS Boala Willebrandt se caracterizeaza prin urmatoarea:

A. Hemoragii abundente

B. Tip hematom de sāngerare

C. Tip mixt de sāngerare

D. Hemartroze

E. Eruptii vascular-purpurale

4.      CS Īn tratamentul dereglarilor hemostazei primare este indicata:

A. Plasma proaspat congelata

B. Plasma nativa

C. Trental

D. Curantil

E. Masa trombocitara

5.      CS Confirmarea diagnozei de trombocitopenie este determinata de urmatoarele metode de investigatie, cu exceptia:

A. Mielograma

B. Determinarea anticorpilor antitrombocitari

C. Aprecierea numarului de trombocite

D. Determinarea  timpului de sāngerare

E. Determinarea timpului de coagulare

6.      CS Vasculita hemoragica la copii se caracterizeaza prin urmatoarele, cu exceptia:

A. Debut acut

B. Afectarea poliorganica

C. Elemente cutanate maculopapuloase

D. Hematome

E. Evolutia recidivanta

7.      CS Cea mai grava afectare īn vasculita hemoragica este:

A. Afectarea pielii si mucoaselor

B. Afectarea vaselor sanguine renale

C. Afectarea vaselor sanguine intracraniene

D. Afectarea tractului digestiv

E. Evidentierea simptomaticii abdomenului acut

8.      CS Īn diagnosticul de trombocitopatie nu este indicata:

A. Aprecierea caracterului ereditar al maladiei

B. Determinarea structurii morfologice ale trombocitelor

C. Determinarea numarului de trombocite

D. Aprecierea functiei fibrinolitice

E. Evaluarea factorilor trombocitari

9.      CM Hemofilia se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. Hemoragii abundente

B. Timp de sāngerare īndelungat

C. Timp de coagulare prelungit

D. Hemartroze

E. Petesii si echimoze

10.     CM Hemofilia este determinata de urmatoarele:

A. Proprietatile calitative ale factorilor de coagulare

B. Deficienta factorului antihemofilic VIII

C. Deficienta tromboplastinei plasmatice

D. Lipsa proconvertinei

E. Deficienta predecesorului tromboplastinei plasmatice

11.     CM Pentru hemofilie sunt caracteristici urmatorii parametri paraclinici:

A. Timp de sāngerare īndelungat

B. Timp de coagulare īndelungat

C. Timp al tromboplastinei partial activate prelungit

D. Index protrombinic majorat

E. Test de autocoagulare normal

12.     CM Hemofilia B este:

A. Cea mai frecventa coagulopatie

B. Cea mai usoara forma a hemofiliei

C. Cea mai grava forma a hemofiliei

D. Forma clinica cu cele mai grave sechele

E. Reprezinta 1-2% din numarul total al coagulopatiilor

13.     CM Trombocitopatiile se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. Caracter ereditar

B. Caracter congenital

C. Tip hematom de sāngerare

D. Petesii si echimoze

E. Timp īndelungat de sāngerare

14.     CM Trombocitopenia se manifesta prin urmatoarele:

A. Gingivoragii

B. Epistaxis

C. Hematome

D. Echimoze




E. Metroragii

15.     CM Sindromul CID prezinta:

A. Autoagresie

B. Hipercoagulare

C. Dereglare consecutiva a hemostazei

D. Insuficienta fibrinolitica

E. Afectare poliorganica

16.     CM Pentru confirmarea sindromului CID sunt caracteristice:

A. Testele de activare a trombocitelor pozitive

B. Cantitatea de fibrinogen majorata

C. Indexul protrombinic majorat

D. Toleranta plasmei la heparina normala

E. Cantitatea de antitrombine īn exces

17.     CM Pentru prima faza a sindromului CID, faza de hipercoagulare sunt caracteristice:

A. Majorarea viscozitatii sāngelui

B. Centralizarea sāngelui circulant

C. Hipoxia tisulara si acidoza

D. Afectarea poliorganica

E. Hemoragii abundente

18.     CM Paraclinic prima faza a sindromului CID se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. Trombocite activate

B. Cantitatea marita a fibrinogenului

C. Trombocitoza

D. Timp de sāngerare īndelungat

E. Timp de coagulare prelungit

19.     CM Manifestarile clinice īn sindromul CID sunt determinate de urmatoarele:

A. Acidoza

B. Alcaloza

C. Hipoxie

D. Hipercoagulare

E. Dereglari microcirculatorii

20.     CM La copii mai frecvent se īntālnesc trombocitopeniile:

A. Ereditare

B. Congenitale

C. Autoimune

D. Heteroimune

E. Neimune

Diatezele hemoragice

1.            E

2.            C

3.            C

4.            E

5.            E

6.            D

7.            C

8.            D

9.            ACD

10.        BCE

11.        BC

12.        BE

13.        ADE

14.        ABDE

15.        BCDE

16.        ABC

17.        AB

18.        ABC

19.        DE

20.        CD













Document Info


Accesari: 2003
Apreciat:

Comenteaza documentul:

Nu esti inregistrat
Trebuie sa fii utilizator inregistrat pentru a putea comenta


Creaza cont nou

A fost util?

Daca documentul a fost util si crezi ca merita
sa adaugi un link catre el la tine in site

Copiaza codul
in pagina web a site-ului tau.




Coduri - Postale, caen, cor

Politica de confidentialitate

Copyright © Contact (SCRIGROUP Int. 2019 )