ACID ACETILSALICILIC TAMPONAT 500 mg

ACID ACETILSALICILIC TAMPONAT 500 mg^ASPACARDINź

Compozitie

Un comprimat contine 500 mg acid acetilsalicilic, 150 mg gluconat de calciu si excipienti (amidon de porumb, polietilenglicol 6000, Aerosil, stearat de magneziu, talc).

Actiune farmacoterapeutica

Analgezic, antipiretic, antiinflamator la doze ridicate, antiagregant plachetar.

Indicatii terapeutice

Tratamentul symptomatic al afectiunilor insotite de algii sau hipertermie; reumatismul acut si cronic; profilaxia trombozelor.

Contraindicatii

Ulcer gastro-duodenal sau hemoragii digestive in evolutie, hipersensibilitate la salicilati sau alte AINS (brohospasm, reactii anafilactice), diateza hemoragica, deficit de G PDH, doze mari de anticoagulante orale sau metotrexat, cu 5-7 - zile inainte de interventii chirurgicale

Precautii

In de hemoragii digestive in antecedente, insuficienta renala, astm bronsic, dispozitiv intrauterine metroragii si in cursul sarcinii ( administrarea fiind limitata in trimestrul II de sarcina cand exista riscul inchiderii premature a canalului arterial si in trim III cand apare riscul unor tulburari de coagulare).

Atentie

In cazul asocierii cu heparina si anticoagulante orale creste riscul de hemoragii, metrotexatul - caruia ii creste toxicitatea, antidiabeticele orale - creste efectul hipogliceminat, diureticele-risc de insuficienta renala in caz de hidratare insuficienta.

Mod de administrare

Adulti:

-3g/zi ca antipiretic sau analgesic

4-6 g/zi ca antiinflamator

0.3-0.5 g/zi ca antiagregant plachetar, de preferat dupa mese ( asocierea cu alkaline intarzie si diminua absorbtia acidului acetilsalicilic).

Copii:

doza obisnuita este de 50 mg/kilocorp/zi in prize de 4-6 ore;

antiinflamator 120-140 mg/kilocorp/zi primele 2-3 zile, apoi la 100 mg/kilocorp/zi si 70 mg/kilocorp/zi

Administrarea la copii trebuie facuta sub supraveghere medicala in special in cursul infectiilor cu virus gripal sau poxvirusuri avand in vedere riscul aparitiei sindromului Reye.

Reactii adverse

Acufene, algii abdominale, ulcer gastric, hemoragii digestive (hematemeza, melena, hemoragii oculte), sindrom hemoragipar (epistaxis, gingivoragii, purpura) care poate persista 4-8 zile dupa incetarea administrarii, reactii alergice.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi 15șC - 25șC, în ambalajul original.

A nu se lasa la îndemâna copiilor.

Prezentare:

Folii cu 10 comprimate.

Cutii cu 3 folii a 10 comprimate.

Producator:

ARMEDICA S.A. - Targu-Mures, Romania.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata:

ARMEDICA S.A. - Targu-Mures,str. Cuza-Voda nr. 99-105, Romania.

Data ultimei verificari prospectului Mai 2002.